كتبت:رانيا أنور
أصدرت CureVac NV و GlaxoSmithKline Plc بيانات إيجابية مبكرة من الاختبارات المختبرية للقاح الجيل الثاني من كوفيد -19، مع علامات يمكن أن توفر الحقنة حماية جيدة ضد بعض أشكال الفيروس.
كما أظهرت الدراسات ما قبل السريرية استجابات مناعية قوية لدى الفئران، ومن المتوقع أن تبدأ التجارب على البشر قريبا.
وارتفعت أسهم كوريفاك، التي يقع مقرها في ألمانيا، بما يصل إلى 5.8 ٪ في نيويورك، وكانت قيمة تداول جلاكسو أقل بنسبة 0.3% في لندن.
وتستند الحقنة إلى عمود فقري جديد للناقل -الحمض النووي الريبي المصمم للسماح باستجابات مناعية قوية عند الجرعات المنخفضة التي يمكن أن تساعد في دعم إنشاء لقاحات متعددة التكافؤ.
وقالت الشركات في فبراير أنها تهدف إلى الحصول على مرشح الجيل القادم الموافق عليه بحلول عام 2022 كجزء من 150 مليون يورو (180 مليون دولار).